新版GMP實(shí)施:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)需要被管理
編輯:中國(guó)驗(yàn)廠網(wǎng) 來(lái)源:本站原創(chuàng) 日期: 2011-10-11 11:10:24
隨著新版GMP的全面實(shí)施,國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)無(wú)一例外地要在新標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)制下接受新一輪檢閱。新標(biāo)準(zhǔn)無(wú)論是對(duì)設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)條件,還是管理制度、技術(shù)力量等,都提出了高 要求,加大了安全風(fēng)險(xiǎn)控制力度。無(wú)疑,對(duì)推動(dòng)制藥企業(yè)加快生產(chǎn)條件改造,加速管理軟件更新?lián)Q代,不斷提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平和控制能力,進(jìn)而對(duì)促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu) 調(diào)整和優(yōu)化升級(jí),將產(chǎn)生重要的現(xiàn)實(shí)作用與長(zhǎng)期影響。
按說(shuō),制藥企業(yè)應(yīng)抓住機(jī)遇,緊扣標(biāo)準(zhǔn),自我加壓,夯實(shí)內(nèi)功,充滿(mǎn)信心地沖擊新的高點(diǎn)。但現(xiàn)實(shí)中,總有部分企業(yè)特別是基層藥企信心不足,對(duì)實(shí)施質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理 心中沒(méi)底,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理有關(guān)管理流程、防控要求、分析方法等似懂非懂,甚至有企業(yè)人員參加了幾場(chǎng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方面的培訓(xùn)學(xué)習(xí),仍存在不少困惑。
對(duì)此,企業(yè)大可不必在此問(wèn)題上生愁犯難,更不應(yīng)該將開(kāi)展藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理視為執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)的不可逾越的坎。即使對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系存在理解不理解、把握 不準(zhǔn)確、使用不熟練等問(wèn)題,只要能真正沉下心來(lái),集中主要精力,通過(guò)建構(gòu)理念、培養(yǎng)習(xí)慣、持續(xù)強(qiáng)化,總會(huì)從不適應(yīng)到適應(yīng),從不熟悉到熟練,從不自覺(jué)到自覺(jué)。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理并不新鮮,世界衛(wèi)生組織也強(qiáng)調(diào)并引用這樣的管理思想,重新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》將其引入,正是基于質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理理念的成熟性與有效 性,以及對(duì)進(jìn)一步強(qiáng)化藥品質(zhì)量管理的考慮。當(dāng)前,制藥企業(yè)的工作重心必然是結(jié)合企業(yè)性質(zhì)與特點(diǎn),通過(guò)各種形式和途徑積極、全面地學(xué)習(xí),讓員工系統(tǒng)接觸概念與流 程。
要善于抓住培訓(xùn)學(xué)習(xí)的每一個(gè)有利時(shí)機(jī),反復(fù)灌輸質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理思想,讓質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理理念在員工頭腦中逐步明晰起來(lái),并通過(guò)崗位實(shí)踐,對(duì)什么是質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理形 成清晰認(rèn)識(shí)。
再就是學(xué)會(huì)怎樣開(kāi)展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。除了掌握符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的正確方法和流程外,關(guān)鍵是要針對(duì)崗位特點(diǎn),實(shí)施有效的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制。
一方面,要注重員工風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)的培養(yǎng)。風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)或管理思想不是一朝一夕能培養(yǎng)起來(lái)的,需要制訂長(zhǎng)期培訓(xùn)計(jì)劃。
如通過(guò)定期、不定期的集訓(xùn)、輪訓(xùn)、崗位技能比賽、應(yīng)急模擬演練等,多方面、多環(huán)節(jié)地設(shè)置風(fēng)險(xiǎn)管理內(nèi)容,強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)訓(xùn)練。
另一方面,做到全面動(dòng)員,全員參與。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體現(xiàn)的是新版GMP的管理精髓,事關(guān)長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展,需要全體員工形成共識(shí),積極參與,只有充分利用大家的智慧 與力量,群策群力,才能保證取得良好效果。
最后,就是要理解如何長(zhǎng)效發(fā)揮質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的作用。鑒于質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是一項(xiàng)長(zhǎng)期執(zhí)行的工作任務(wù),它對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理的防控作用和影響必須是持續(xù)跟進(jìn)的,這就 需要在準(zhǔn)確理解質(zhì)量保證體系構(gòu)成要素的基礎(chǔ)上,建立一套完善、可運(yùn)行的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理體系,包括方法、理念的探索與創(chuàng)新。如應(yīng)用模塊化理論,建構(gòu)產(chǎn)品在不同環(huán)節(jié) 的風(fēng)險(xiǎn)模塊,所產(chǎn)生的控制效果可能會(huì)更明顯、更持久。
只要充分認(rèn)識(shí)到質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的重要性,并做到在應(yīng)用過(guò)程中既能熟練采取防控糾偏新措施,又能靈活應(yīng)用趨勢(shì)分析新方法,就能為企業(yè)實(shí)施系統(tǒng)化、全過(guò)程的質(zhì)量 風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控提供了有力保證,最大限度地減少和避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的人為差錯(cuò)事故,防止藥品污染和質(zhì)量下降,促使企業(yè)質(zhì)量管理持續(xù)不斷地改進(jìn)和提高。
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